Un chino huérfano nacido en Vietnam quien durante su vida se consideró hombre, acudió a un hospital de Hong Kong ante una hinchazón en el abdomen, recibiendo la noticia de que se trataba de un quiste en el ovario.
Según publicó un diario hongkonés, la confusión se debe a una condición muy poco común que resulta de la combinación de dos desórdenes genéticos: el síndrome de Turner y la hiperplasia congénita adrenal (CAH).
El hombre de 66 años, tenía barba y un pequeño pene pero sin testículos.
“Es un caso muy interesante y muy raro de dos síndromes combinados. Es probable que no surja otro similar en el futuro cercano”, dijo a la citada publicación el profesor en Pediatría Ellis Hon Kam-lun.
Ante lo sucedido, el paciente decidió continuar su vida como hombre y comenzar un tratamiento de hormonas masculinas.
El síndrome de Turner tiene una prevalencia estimada de una por cada 2 mil 500 ó 3 mil mujeres, e implica tener sólo un cromosoma “x”, en vez dos, que es lo normal.
Su diagnóstico suele ser posible incluso en tests prenatales, aunque la combinación de este síndrome con el CAH ha retrasado hasta un límite inaudito el conocimiento del citado paciente de su género real.
