Internacional

Pfizer solicitó autorización de emergencia para su vacuna contra el covid-19

Pfizer y BioNTech solicitaron la aprobación regulatoria de la UE para su vacuna Covid-19, lo que aumenta las esperanzas de que los primeros pinchazos puedan ser administrados en diciembre.

Ambas compañías manifestaron vía comunicado que el lunes habían presentado una solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) “para la Autorización Condicional de Comercialización (AMC)” de su vacuna, después de que las pruebas mostraran que era 95 por ciento efectiva contra el nuevo coronavirus.

De aprobarse, esta vacuna podría potencialmente ser lanzada “en Europa antes de finales de 2020”, según el comunicado.

Esta noticia se da un día después de que su competidor Moderna dijera que estaba pidiendo a los reguladores de EEUU y Europa que permitieran el uso de emergencia de su vacuna COVID-19.

La presentación de Pfizer/BioNTech ante las autoridades de EEUU fue realizada el 20 de noviembre.

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